大乳粒檢測(cè)方法及各國(guó)藥典的規(guī)定
【中國(guó)藥典2010版】
目前中國(guó)藥典對(duì)于乳劑中乳粒粒徑的檢測(cè)僅使用光散射法測(cè)試平均粒徑。 要求:平均粒徑< 0.4微米。
【中國(guó)藥典2015公式稿】
丙泊酚注射用脂肪乳:
大乳粒照粒度和粒度分布測(cè)定法(中國(guó)藥典2010年版二部附錄Ⅸ E 第三法)檢查,平均粒徑應(yīng)為0.18~0.27μm,90%累計(jì)粒徑不得過(guò)0.4μm;大于1μm的乳粒數(shù)不得過(guò)2%,并不得檢出大于3μm的乳粒。
脂肪乳注射液(C14~24)
大乳粒粒度和粒度分布測(cè)定法(中國(guó)藥典2010版二部附錄ⅨE第三法)或照動(dòng)態(tài)光散射法檢查,體積平均粒徑或光強(qiáng)平均粒徑不得過(guò)0.50μm;另取本品,照基于單粒子光學(xué)傳感技術(shù)的光阻法測(cè)定,大于5μm的乳粒加權(quán)總體積不得過(guò)油相體積的0.05%。
中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液
大乳粒照粒度和粒度分布測(cè)定法(中國(guó)藥典2010版二部附錄ⅨE第三法)或照動(dòng)態(tài)光散射法檢查,體積平均粒徑或光強(qiáng)平均粒徑不得過(guò)0.50μm;另取本品,照基于單粒子光學(xué)傳感技術(shù)的光阻法測(cè)定,大于5μm的乳粒加權(quán)總體積不得過(guò)油相(大豆油與中鏈甘油三酸酯)體積的0.05%。
【美國(guó)藥典】< USP36 > Chapter 729
美國(guó)藥典對(duì)于乳劑中乳粒粒徑的檢測(cè)有方法一動(dòng)態(tài)光散射法,方法二光阻法。 方法I:動(dòng)態(tài)光散射法,要求:平均粒徑0.5微米 方法II:光阻法,大于5微米的乳粒(PFAT5)體積占比0.05%。
USP729起源:
美國(guó)曾發(fā)生過(guò)注射脂肪乳大粒子引起的醫(yī)療事故,這也是促成美國(guó)藥典委員會(huì)對(duì)大粒子關(guān)注的起因。1994年,美國(guó)FDA(美國(guó)食品藥物管理局)宣布,有兩例因注射了腸外營(yíng)養(yǎng)脂肪乳(簡(jiǎn)稱(chēng)“TNP“)而引起的死亡案例,直至1996年經(jīng)過(guò)詳細(xì)的病因調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)TNP營(yíng)養(yǎng)混合液中外加的有機(jī)鈣和無(wú)機(jī)磷酸(CaHPO4)顆粒粒徑過(guò)大而堵塞了人體血管,終導(dǎo)致病人死亡。(人體微血管徑: 4–9μm,細(xì)動(dòng)脈管徑:20μm。)
經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)研究和佐證,Dr. DAVID F. DRISCOLL發(fā)表了數(shù)據(jù)證明了這是因?yàn)槿閯┲写嬖诖笥?微米的乳粒引起的。而且探索了如何檢測(cè)大于5微米乳粒(英文簡(jiǎn)寫(xiě)為PFAT5)的方法。
注射脂肪乳中大顆粒的危害
1)注射脂肪乳中的大顆粒會(huì)伴隨著注射過(guò)程進(jìn)入人體肺部,造成肺部形成肉芽腫;
2)大顆粒進(jìn)入血管可以引起血管肉芽腫、靜脈炎及血栓等;
3)大顆粒伴隨血液循環(huán)可進(jìn)入到身體的其他器官,如肝、腎等都有損害;
4)大顆粒的存在會(huì)影響注射液本身的穩(wěn)定性。
USP729的變遷
2004年10月
由美國(guó)藥典發(fā)布了USP<729> Vol. 30(6) : Globule Size Distribution in Lipid Injectable Emulsions. 在的USP<729>章節(jié)里公布了注射脂肪乳的粒度測(cè)試要求。
Concentration of Dispersed Phase (% w/v) | |||
| 10 | 20 | 30 |
MDD (nm) | 300 | 400 | 50 |
方法一:采用動(dòng)態(tài)光散射或者米氏散射原理測(cè)試脂肪乳平均粒徑(MDD),規(guī)定強(qiáng)度徑 Int-Weight:
方法二:采用光阻法(Light Obscuration)測(cè)得PFAT5值:統(tǒng)計(jì)1.8μm-50μm的脂肪乳顆粒體積在油相體積中的比例。測(cè)試時(shí)間為120s,180s,240s,其中每個(gè)時(shí)段測(cè)試三次。PFAT5值不得超過(guò)0.05%。
2007年11月
美國(guó)藥典USP<729>30 - NF25在方法一中做了變動(dòng),不限測(cè)試油相的濃度,平均強(qiáng)度粒徑INT-Weight MDD值小于0.5μm或者500nm。
2010年
美國(guó)藥典USP<729>34-NF29 既USP30版改動(dòng)后,在方法二中將測(cè)試時(shí)間改為一個(gè)測(cè)試的因素,延長(zhǎng)測(cè)試時(shí)間,運(yùn)行兩次樣品,PFAT5值均不得超過(guò)0.05%。
2013年11月
美國(guó)藥典USP<729>36-NF 基本與36版一致。
USP729的內(nèi)容
在USP729中對(duì)注射脂肪乳中乳滴粒度分布做了明確的規(guī)定,顆粒粒度分布的兩個(gè)主要因素:顆粒平均粒徑和大顆粒尾部分布必須限制在規(guī)定的范圍內(nèi)。 檢測(cè)項(xiàng) I: 脂肪乳乳滴平均粒徑分布(動(dòng)態(tài)光散射原理) 0.5μm 檢測(cè)項(xiàng)II: 脂肪乳尾端大于5μm的乳滴(PFAT5)占油相體積比例(光阻法)0.05% 。
右圖表示了動(dòng)態(tài)光散射法只能測(cè)出樣品的平均粒徑,但是對(duì)于“尾部”PFAT5來(lái)說(shuō),其所占的比例極低,普通的光散射方法不能檢測(cè)出,所以使用光阻法來(lái)檢測(cè)PFAT5 值。
中國(guó)乳劑行業(yè)對(duì)粒徑的關(guān)注
1.中國(guó)藥典委員會(huì)很早就對(duì)脂肪乳的大粒子進(jìn)行了研究。
2.中國(guó)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作已經(jīng)開(kāi)展,2015年會(huì)啟動(dòng)注射劑的評(píng)價(jià)工作。
3.國(guó)內(nèi)企業(yè)和藥典委員會(huì)已經(jīng)對(duì)某些品種進(jìn)行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高,如丙泊酚乳劑注射液。
4.藥典公式稿關(guān)于提高脂肪乳的標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)結(jié)束公示,即將進(jìn)入藥典。
常見(jiàn)問(wèn)題與解答
Q1、PFAT 5是計(jì)算體積還是數(shù)量比例的?
答:PFAT5——美國(guó)藥典對(duì)乳劑大顆粒尾部(Large- Diameter Tail)分布規(guī)定,指待測(cè)樣品的粒徑值(X)在5 μm<X<50 μm的體積占所測(cè)樣品油相體積的百分比,其數(shù)值小于0.05%屬于合格。 AccuSizer 780系列產(chǎn)品的操作軟件中有Volume Fraction calculation計(jì)算模塊,此模塊符合方法II的規(guī)范。。
根據(jù)上述計(jì)算模塊中的統(tǒng)計(jì),此樣品的PFAT5值是0.013%, 符合美國(guó)藥典要求的合格之。
Q2、PFAT 5的計(jì)算方法?
答:注射脂肪乳尾部大顆粒(Large-Diameter Tail)分布規(guī)定,其待測(cè)樣品中顆粒的粒徑 (X)在5 um< X <50 um之間的體積占所測(cè)油相總體積百分比要小于0.05%。
Q3、為什么要探究PFAT5值?
答:超過(guò)PFAT5限度值的乳劑會(huì)危害人體健康,甚至造成死亡。另外,F(xiàn)PAT5是影響脂肪乳穩(wěn)定性的一個(gè)重要指標(biāo)。
Q4、測(cè)試樣品時(shí)間的取定?
答:經(jīng)過(guò)試驗(yàn)和數(shù)據(jù)表明,一般情況下,120秒是比較合適的測(cè)試時(shí)間。在此測(cè)試時(shí)間內(nèi),基本上所得的數(shù)據(jù)是穩(wěn)定有效的。如果不確定,可以延長(zhǎng)測(cè)試時(shí)間(比如180秒),如果延長(zhǎng)測(cè)試時(shí)間和在120秒得出的結(jié)果一致,基本可以判定120秒是合適的檢測(cè)時(shí)間。